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此外，刚编介孔Pt@Pt-skinPt3NiCSFWs在经过50000圈的循环过后，其SA以及MA分别只有2.9％和2.8%的衰减，并且LSV的半波电位仅仅左移了4mV（图e，f）。成果简介为此，事旅武汉理工大学刘勇教授课题组在提出晶面各向异性提高载流子分离效率之后(Adv.Mater.2022,2204342)，事旅近日又设计合成出一种一维各向异性介孔Pt@Pt-skinPt3Ni核-壳框架纳米线（CSFWs）高效电催化剂。

在图4中，行时性拼介孔Pt@Pt-skinPt3NiCSFWs的线性扫描伏安曲线（LSV）表现出更正的半波电位（图4a），行时性拼最小的Tafel斜率（51.9mVdec-1）（图4b）以及最高的质量活性（MA）（6.69Amg-1Pt）和比活性（SA）（8.42mAcm-2）（图4d）。因此，和异从理论上讲，和异如果能综合3D多孔纳米框架和1D纳米各向异性来设计Pt基催化剂，不仅可以使Pt基催化剂的原子利用率最大化，而且将极大提高Pt基催化剂的活性和稳定性，从而获得获得性能最佳的ORR催化剂。该方法不仅可以极大降低催化剂中Pt的含量，分享房而且可以最大限度地暴露高活性位点。

此外，刚编一维（1D）纳米结构由于其固有的各向异性、较高的导电性以及与碳载体存在更大的表面接触，被认为是提高Pt催化剂稳定性的最有效途径。随后通过高温处理，事旅样品内部的Pt原子偏析到表面并最终形成介孔Pt@Pt-skinPt3Ni核-壳框架纳米线

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